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헬릭스 바이오의 첫 임상 파이프라인 HLX-201이 식약처 임상시험계획(IND) 승인을 거쳐 임상 1상 첫 환자 투여를 시작했습니다. 진행성 고형암 환자를 대상으로 안전성과 용량을 평가합니다.